如何选择毛细柱子

如何选择毛细柱子

请参阅www.chinasepu.com网站，点击右上角“分析方法”中“苯甲酸”分析和“邻甲基苯甲酸异构体的分离（三）”并试验一下，看是否解决问题，另外不知阁下所用仪器是什么型号？因为像苯甲酸这种样品，如果仪器系统中死体积过大，是很难达到重复性的。一孔之见，请别见笑。

使用普通面积归一法时,通常认为色谱检测器对同一样品中各种组份物质的响应因子是一样的(灵敏度一样),默认为1,而实际上,由于同一样品中的各组份,由于化学结构,分子量,元素组成,物理性质的不同,在同样色谱条件下,色谱检测器往往对不同组份物质有不同的响应因子(灵敏度),如果以其中的一种组份作为基准1,那么其他组份就有可能响应因子大于1或小于1或等于1,因此用校正面积归一法时,是在普通面积归一法基础上,对每一组份要进行面积校正(乘以响应因子),再求面积归一,得各组份的百分含量.

9790ⅡQ型号的！

请把样品密封好用快件寄给我们，并把阁下分析的色谱图发至我公司邮箱，以便共同分析探讨，寻找原因。

正常情况下,得到校正面积归一法的校正因子有两途径:
   1、查阅文献；通过查阅以往同类化学成份在同样色谱条件下分析计算出来的校正因子，来做为我们分析实验工作的校正因子，但如此得到的校正因子，由于分析所用的色谱仪器的不同，色谱分析的条件不同，如环境温度不同，环境湿度不同，载气流速不同，柱温不同，检测器检测条件不同，等等不同的检测条件，都会影响我们实际得到的校正因子与查阅文献得到的校正因子有所区别，即存在误差。
  2、配置标准样品，通过实际分析实验得到校正因子，首先配置已知浓度的标准样品C，在固定并且相同的色谱分析条件下，进样分析，在数据处理系统中得到某成份峰的面积A，则校正因子为F=C/A，这样得到的校正因子就与真实的校正因子比较接近，即误差也比较小。